Sei anni fa, all'età di 25 anni, ho avuto la prima manifestazione della sindrome da anticardiolipina con una trombosi venosa. Poi ne ho avuta un'altra alla gamba destra sintomatica ma non riconociuta e seguita da embolia. Sto seguendo ancora una terapia con anticoagulanti e mi piacerebbe parlare con altri con lo stesso problema.

Ciao, puoi trovare un forum simile a questo nel sito
dell'associazione pazienti anticoagulati: www.anticoagulanti.org
Non è molto frequentato perché le persone che usano anticoagulanti per lo più sono anziane e non amano il computer
ma ci sono anche diversi giovani che condividono il tuo problema.
In ogni caso puoi sempre parlarne con me; non ho molto tempo ma
possiamo trovare il modo - Stefania

sto per festeggiare, si fa per dire - sei mesi di terapia anticoagulante,il PT ballonzola e sono sempre avanti e indietro per i controlli. Non ne posso già più ma mi hanno detto che posso smettere tra poco. Dimenticavo! Ho anche io il lac e una trombosi alla gamba. Tenete duro!!!!!!! Andrea

Hei Andrea tu sei a sei mesi io ho appena iniziato da tre giorni...anche io devo festeggiare allora festeggiamo insieme????
Forse anche tu staiusano l'eparina, io mi sto facendo dei danni incredibili, ridiamoci su, le mie spalle le sento già molto più larghe!!!!
Baci Nania
Nania

ciao a tutti
io sono da 6 anni in terapia...se qualcuno ne vuole parlere mi puo scrivere.....in bocca a lupo ragazzi!!!!!scrivete a :peppina76@yahoo.it

Ciao Lucy, ben trovata ! Hai anche tu l'APS ?

ciao sono roberto ho 23 anni e sono venuto da poco a conoscenza
di avere sindrome da cardiolipina.Quando 6 mesi fa,all'insorgere
del trombo me lo hanno detto non me ne sono affatto preoccupato
perchè pensavo passasse presto.Da allora ho dovuto lasciare
lo sport e condurre una vita diversa.Per quanto ancora dovro'
prendere medicine?Per quanto dovro'stare fermo?Ciao a tutti
e forza!

Ciao, è strano che il medico non ti abbia parlato della durata della terapia. Può darsi che non lo sappia bene neppure lui
In genere dopo una trombosi come quella che hai avuto tu si fanno sei mesi di anticoagulanti, ma dipende molto da altri parametri che devono essere considerati (come è insorta la trombosi, il tipo di autoanticorpi, titolo, sindrome primitiva o secondaria eccetera). Lo stesso vale per il periodo di riposo (che danno hai avuto, quando ecc) ma in linea di massima l'attività fisica fuori dai momenti acuti è considerata posivita ed importante.
Se vuoi metterti in contatto con altre persone con antifosfolipidi puoi iscriverti alla mailing list del gruppo LES, mandando un messaggio vuoto all'indirizzo
les-subscribe@domeus.it oppure usando il box apposito nella home page del sito "lestoscana"

Ciao, è strano che il medico non ti abbia parlato della durata della terapia. Può darsi che non lo sappia bene neppure lui
In genere dopo una trombosi come quella che hai avuto tu si fanno sei mesi di anticoagulanti, ma dipende molto da altri parametri che devono essere considerati (come è insorta la trombosi, il tipo di autoanticorpi, titolo, sindrome primitiva o secondaria eccetera). Lo stesso vale per il periodo di riposo (che danno hai avuto, quando ecc) ma in linea di massima l'attività fisica fuori dai momenti acuti è considerata posivita ed importante.
Se vuoi metterti in contatto con altre persone con antifosfolipidi puoi iscriverti alla mailing list del gruppo LES, mandando un messaggio vuoto all'indirizzo
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mi chiamo cristina, sindrome doc ;-)
vorrei chiaccerare con qualcuno su questo problema

ciao sono katia ho 24anni sono incinta di 28 sett. ,e la seconda gravidanza e a causa di una storta mi hanno ingessato il piede destro ora sto facendo una cura antitrombotica perche a causa del gesso della gravidanza e di problemi circolatori rischio una trombosi . ma vorrei sapere cosa succede se hai una trombosi qualcuno me lo puo spiegare grazie e quali sono i sintomi? un bacio a voi tutti

ho avuto una piastrinopenia autoimmune e dopo un intervento per togliere la milza per curarla, ho avuto da febbraio a settembre quattro trombosi.

Per parlare direttamente con altre
persone con la sindrome andate in mailing list
all'indirizzo: http://it.groups.yahoo.com/group/autoimm